遗传风险是如何计算得到的？

我怎么没看到这项。请问你测的是多少钱的

哦，看到了

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自顶一下

问题一、对于单基因致病的位点，双方基因型完全相同且均不含突变时，为何遗传结果不是100%不得病？
回答： 因为遗传过程中是会出现突变的，所以我们设定了一定的突变的概率，所以这种情况会出现很小概率的携带突变的可能性。

问题二、对于单基因引起的疾病A和疾病B，若双方基因型完全相同且均不含突变时，为何疾病A、B的子女携带风险是不同的？
回答：如第一问，设定的突变概率是一定的，在这种情况下，如果不同疾病中检测的位点数量不一样，就会出现推测下一代的携带突变可能性不一样。 举个极端例子，假设相关的位点有成上百万个，那即使父母都是正常，基本上后代就肯定有位点会突变，也就接近100%会有携带突变。
然后，我们的结果是基于计算机模拟生成的，不同的模拟情况也会导致有十分细微的差异。

每次刷新重新计算后应该会得到新的概率值，各位可以实验下~